A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，必须取得省级药品监督管理部门核发的备案凭证方可生产的化妆品是
A型题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定( )
A型题根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，关于药品生产许可的说法正确的是( )。
A型题负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是
A型题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的
A型题根据《药品管理法》，开办药品经营企业不需要具备的条件是( )。
A型题下列属于低价倾销行为的是( )
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，决定候选药物能否成为新药上市销售的临床试验的批准部门是( )。
A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
A型题根据处方药和非处方药的分类管理的要求，说法正确的是_______。
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗______。
A型题不符合药品批发企业药品质量验收要求的是______。
A型题《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是
A型题《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更，下列属于许可事项变更的是( )
A型题保健食品批准证书有效期为
A型题根据《药品管理法》第66条规定，应当定期发布质量公告的是_______。
A型题运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应向省级管理部门申领
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其( )。