A型题药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A型题药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起_________内，在原公告范围内予以更正 ( )
A型题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是( )
A型题有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法，错误的是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A型题负责标定和管理国家药品标准物质的是
A型题调配处方时，对处方未标注“生用”的毒性中药，应当( )。
A型题医疗机构制剂批准文号有效期为
A型题GMP规定，批生产记录应
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的
A型题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是______。
A型题我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执业道德的是( )。
A型题根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括( )。
A型题某医疗机构没有按照要求开展药品不良反应的报告、调查。根据药品管理法，药品监督管理部门对该医疗机构做出的处罚，不妥当的是( )。
A型题药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有
A型题下达毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是( )。
A型题核准药品说明书和标签内容的部门是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营品种主要审核内容是( )。
A型题省级及国家药品监督管理部门应当自收到药品生产企业GMP认证申请多长时间内组织认证 ( )
A型题核准药品说明书和标签的部门是( )