A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是
A型题根据执业药师资格制度现行规定，不属于注销注册执业药师情形是
A型题某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是______。
A型题药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
A型题药品不良反应监测专业机构的人员应由
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》，下列说法错误的是( )。
A型题国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是
A型题医疗机构制剂的申请人，应当是( )
A型题伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存
A型题依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。
A型题负责非处方药目录审批和发布的部门是（ ）。
A型题关于药品有效期的说法，错误的是( )
A型题依照《医疗机构药事管理规定》，临床药师应具有( )。
A型题药品经营企业对首营企业应审核其
A型题关于药品定价，说法正确的是
A型题经营性互联网药品信息服务是指
A型题"医疗器械说明书管理规定"的适用范围是
A型题根据《药品管理法》及其相关规定，国家依法设置的药品检验所为_______。
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )
A型题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是