A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是( )
A型题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
A型题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 ( )
A型题不得在市场销售的是
A型题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题关于药品零售企业药品的陈列，说法错误的是( )
A型题药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是
A型题对非处方药专有标识的使用，错误的是
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是_______。
A型题《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A型题依照《药品广告审查发布标准》，不得做广告的药品是
A型题药物临床试验必须实施
A型题国家基本药物制度中的( )模式主要是以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药事补偿以及风险基金和社会捐助等为辅的多头补偿机制。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应( )。
A型题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为7．02％(g／ml)，应( )。
A型题以下处二年以下有期徒刑或者拘役并处或者单处罚金的是
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。
A型题临床试验用药物的使用应当