A型题现行的( )是我国药品监管的基本法律依据。
A型题药品生产企业应当具备的条件不包括
A型题根据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的，被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指______。
A型题临床试验用药品的使用记录应包括
A型题提出申请进口药品分包装的时间应在
A型题下列属于不得委托生产的药品类别是
A型题按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是
A型题从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得
A型题关于非处方药品的说法，错误的是
A型题药品广告监督管理机关是
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的 ( )
A型题药物非临床研究工作实施程序为
A型题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A型题医疗机构药学部门的主要工作不包括( )
A型题有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
A型题第二类精神药品每张处方的用量一般为不超过 ( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是( )。
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括( )。
A型题药品零售企业供应和调配毒性药品_______。