A型题零售药店不得经营的药品是( )。
A型题药品的每个最小销售单元的包装应
A型题不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要
A型题《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是
A型题洁净室的温度和湿度应分别控制在
A型题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是( )
A型题《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”( )
A型题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是( )。
A型题执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师的是
A型题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是( )。
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，一般需要进行生物等效性试验的药物是( )。
A型题对以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是
A型题药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A型题药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是 ( )
A型题可以发布广告的药品是
A型题生产、销售被污染的中药注射剂，构成
A型题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是( )。
A型题关于药品出库，下列说法错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是______。
A型题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起多长时间内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证( )