A型题某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是______。
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )。
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可以申报医疗机构制剂的是( )。
A型题4. 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
A型题关于注册执业药师，下列说法正确的是______
A型题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A型题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A型题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由
A型题《药品广告审查发布标准》规定，可以发布广告的药品为
A型题根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述，错误的是 ( )
A型题基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题国家对药品不良反应实行的是
A型题有关药物临床应用管理的说法，错误的是
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A型题医疗机构购进抗菌药物时应按照国家药品监督管理部门批准公布的
A型题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A型题行政复议管辖分为一般级别管辖和特殊级别管辖，其中一般级别管辖不包括( )