A型题下列哪项不是药品标准的制定原则
A型题国务院药品监督管理部门对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为不超过 ( )
A型题药品生产企业获知药品个例死亡事件应当立即开展调查，在几日内完成调查报告( )。
A型题根据《药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的( )。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)的药品不良反应报告主体是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )
A型题下列药品中零售药店不得零售的是( )。
A型题不得作为医疗机构制剂申报，不包括_______。
A型题首次在中国销售的药品在销售前，必须经过
A型题处方书写规则错误的是
A型题关于执业药师注册要求和条件的说法，错误的是( )
A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是______。
A型题国产保健食品批准文号格式有效期为
A型题下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是_______。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A型题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
A型题药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应
A型题医疗机构购进药品，必须有