A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题关于我国药品不良反应报告制度的报告主体，不包括
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。
A型题药品生产和质量管理的基本准则是
A型题设定和实施行政许可的原则不包括
A型题医疗机构配制的制剂应
A型题药品供应保障体系的基础是______。
A型题第二类精神药品经营企业
A型题国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是指( )
A型题在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是( )。
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括______。
A型题生产药品的原料、辅料符合
A型题根据我国《行政强制法》，下列行为不属于行政强制措施的是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A型题制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A型题对药品养护时库房温湿度的记录要求是______。
A型题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是______。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是