A型题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A型题组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是( )
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A型题实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照
A型题国家基本药物的遴选原则是
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A型题申请人申请行政复议，可采取
A型题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A型题根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁( )。
A型题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》，以下属于麻醉药品的是
A型题《医药商品质量管理规范》的适用范围是______。
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的抗生素，销售使用后，发现该抗生素存在安全隐患，应实施召回。该药品召回行为的主体应是
A型题负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为的职能部门是
A型题药品的每个最小销售单元的包装必须
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A型题有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是
A型题在国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是 ( )
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是