A型题拆零药品出售时，药袋上写明（ ）。
A型题依法对生产、销售劣药情节严重的处以
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合( )。
A型题药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后几日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 ( )
A型题根据《药品管理法实施条例》规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚，不包括______。
A型题下列关于保健食品的表述错误的是
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗不包括 ( )
A型题属于我国生产的第二类精神药品品种的是
A型题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
A型题凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是( )。
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题《药品经营质量管理规范》英文缩写为( )
A型题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是 ( )
A型题关于药品广告批准文号的说法，错误的是( )
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议______。
A型题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指
A型题《药品经营许可证》许可事项变更不包括_______。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以 ( )
A型题有关药品广告的说法，正确的是