A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
A型题列入国家三级保护野生药材物种的是
A型题根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
A型题药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括
A型题可以在中药材专业市场交易的品种是( )
A型题药学职业道德范畴中的共同理想是指
A型题对有伪造药品购销或购进记录的药品经营的将处以
A型题根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
A型题已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括( )。
A型题疾病预防控制机构监测冰箱温度的方式为
A型题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是( )。
A型题执业药师的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。
A型题中药二级保护品种的保护期限为( )
A型题《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用的范围是
A型题下列不属于医疗用毒性西药品种的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指( )。
A型题某药品，生产日期为2016年07月13日，若保质期为2年，则有效期的标注格式正确的是