A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证_______。
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是( )，
A型题依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A型题医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过( )
A型题药品质量验收要求内容之一是
A型题关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A型题某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其______。
A型题药品生产企业不得委托生产的药品是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是______。
A型题保存期满的处方销毁须
A型题定点零售药店对外配处方要
A型题药品广告中必须标明
A型题药品批发企业应按包装标示的温度要求储存药品，其中储存药品相对湿度的上限是( )
A型题不得在门诊使用的是( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列论述错误的是______。
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题必须具有质量检验机构的药事组织是
A型题国家各级药监管理部门应当定期