A型题根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是______。
A型题下列情形中，应按假药论处的是( )。
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题《药品生产监督管理规范》规定，中药饮片的炮制必须符合国家标准，国家标准没有规定的，必须按照( )。
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是
A型题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于______。
A型题药品生产、经营企业采购药品时，应索取、留存销售凭证。资料和销售凭证，应当保存不得少于( )
A型题可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A型题化学药品购销记录必须注明药品的
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是______。
A型题根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少______。
A型题下列属于二级保护药材的是 ( )
A型题中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为( )
A型题我国对野生药材资源实行的保护原则是
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的
A型题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是______。
A型题根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括______。