关于经营者履行“三包或其他责任义务的说法，错误的是
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合格证明。这在消费者权利中属于（）
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(局令第21号) ,新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为
根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是（）
在药品广告申请和发布规定的违法行为中，其法律责任属于3年内不受理广告主广告审查申请的是
根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械经营企业经营的医疗器械为植入类医疗器械的，其进货查验和销售记录的保存期
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配制一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》,配制该中药制剂的前提条件是
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”。根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现的是
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019] 67号) ,关于实行药品市场调节价应当遵循的原则，说法错误的是
在药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是
关于中药材专业市场管理的说法，错误的是
我国将化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。不属于特殊化妆品的是
符合国家相关规定的药品经营活动是
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，对发现或获知的可疑不良事件，注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应互通信息，并通过系统报告。关于个例和群体医疗器械不良事件报告时限的说法，错误的是
药品内标签至少应标注
原料药包装的标签应注明
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于氢溴酸东莨菪碱的说法，错误的是