根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示
医疗机构第二类精神药品处方的保存期限至少为
在药品批发企业中，人员资质要求“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是（）
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是（）
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
组织新闻媒体围绕贯彻落实广告法和有关法律法规,指导监督媒体健全广告刊播管理制度的部门是
药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范，情节严重的，责令停产停业整顿属于（）
负责药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是
生产、销售假药,对违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动属于（）
依据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业对药品的验收，生产企业有特殊质量控制要求的药品，其处理方法是
药品生产企业在启动药品召回后，应在规定时限内将调查评估报告和召回计划提交蛤所在地省级药品监督管理部门备案，一级召回应在
依据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业对药品的验收，破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品，其处理方法是
药品生产企业在启动药品召回后，应在规定时限内将调查评估报告和召回计划提交蛤所在地省级药品监督管理部门备案，二级召回应在
2019年6月29日,十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》(简称 《疫苗管理法》) ,详细规定了疫苗研制和注册、疫苗生产和批签发、疫苗流通、预防接种、异常反应监测和处理、疫苗上市后管理、保障措施、监督管理和法律责任。关于疫苗管理的说法，错误的是
依据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业对药品的验收，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，其处理方法是
医师处方权和药师药物调剂资格取消后,不得恢复其处方权和药物调剂资格的时限
药品出口销售证明有效期不应超过申请资料中所有证明文件的有效期且不超过
某药品批发企业用保健食品冒充药品进行销售，该冒充品应为
某药厂生产的注射用双黄连的主药含量低于国家药品标准，该药品应为