急诊处方保存期限是（）
某药品生产企业擅自仿制和生产中药保护品种，应
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
根据《药品经营监督管理办法》，对于药品批发企业经营和质量管理人员的资质要求，错误的是
医疗用毒性药品处方保存期限是（）
承担生物制品批签发相关工作的机构是
麻醉药品处方保存期限是（）
承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查的机构是
可以取得广告批准文号，但只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告宣传的药品是（）
可以获得广告批准文号并在大众传媒进行广告宣传的药品是（）
根据《化妆品监督管理条例(草案)》关于化妆品管理的说法，正确的是。
负责拟订人口发展规划和人口政策的部门是
某类药物制成复方制剂时，其在单位剂量内含量大于30mg的，应列入必须凭处方销售的药品范围。该类药物是
负责督促指导媒体单位行药品广告发布审查职责，严格规范广告发布行为的部门是
药品零售企业不得销售的是（）
某类药物制成的单方制剂可在药品零售药店进行销售。该类药物是
负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是
药品零售企业可以经营的肽类激素是（）
学术文献是高质量的药品不良反应信息来源之一，药品上市许可持有人应定期对文献进行检索，并报告文献中涉及的个例不良反应，对于首次上市或首次进口五年内的新药，文献检索至少
隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查的处罚是（）