A型题医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行 ( )
A型题中药材的采集应坚持的原则是
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题包装不符合规定的中药饮片，生产企业
A型题行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可体现了行政许可的原则为______。
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括
A型题按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》要求，全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目，并在此基础上实行
A型题下列属于药品内标签必须标注的内容是
A型题中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是( )。
A型题开办药品生产企业应符合
A型题有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )。
A型题药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的
A型题关于新药监测期规定的有关规定，错误的是
A型题对已认证的药品生产(经营)企业，药监部门依CNP(CSP)进行
A型题关于化学药品标签上有效期的标注格式，正确的是( )。
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是( )。
A型题第一类精神药品的处方每次