A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是
A型题医疗机构制剂配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少 ( )
A型题根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是
A型题根据麻醉药品和第一类精神药品的有关规定，药品零售连锁企业可以( )。
A型题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是_______。
A型题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A型题医疗器械广告的审批部门是
A型题注销执业药师注册的情况正确的是
A型题符合处方书写规则的是
A型题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A型题属于我国自行生产的第二类精神药品的是
A型题国家基本药物在医保中的报销比例是( )
A型题《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录
A型题生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是
A型题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A型题红色专有标识图案用于
A型题下列可以在互联网上发布药品信息的是 ( )
A型题特殊管理的药品管理和使用不当将
A型题依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是( )。