A型题在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的
A型题对处方未注明“生用”的毒性中药，应当( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是( )。
A型题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
A型题经营者采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品( )。
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是_______。
A型题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议( )。
A型题下列属于行政诉讼受案范围的是
A型题药品安全刑事责任，是指行为人违反了药品管理法律法规，侵犯了国家的药品管理制度，侵犯了不特定多数人的健康权利，构成犯罪时，由司法机关依照《刑法》的规定，对其依法追究法律责任。下列不属于行政处分的是______。
A型题按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A型题下列关于中药材的说法，错误的是( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A型题按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用，错误的是( )。
A型题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》，以下属于麻醉药品的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 ( )
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，药品广告宣传中不得出现的是( )。
A型题零售企业销售特殊管理药品，处方保存