A型题药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当
A型题下列关于可以申请中药一级保护的品种，错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是 ( )
A型题我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是( )。
A型题GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是
A型题 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6．5万元，尚未售出。
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是( )。
A型题医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，申请变更 ( )
A型题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
A型题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是
A型题储存药品相对湿度应为
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是( )。
A型题新药的监测期最长不得超过( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
A型题有关非处方药专有标识的说法，错误的是_______。
A型题《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
A型题根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是( )。
A型题组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是( )
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是_______。