A型题根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指
A型题药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题下列不属于毒性中药品种的是( )
A型题药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品的分类依据是 ( )
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中，化学药品的分类的主要依据是______。
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关______。
A型题属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是
A型题国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
A型题药品生产和质量管理的基本准则是
A型题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A型题 某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本.东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应症：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日三次，每次一至二粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国病人，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有《医疗机构执业许可证》，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。购药人员认为该产品系日本生产，广州走私入境，不能放在柜台上卖，也未索取《进口药品注册证》。
A型题北京某药品生产企业拟在北京某药学杂志2016年第01期(月刊)上刊登某处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为______。
A型题《中国药典》的修订与废止间隔时间一般为 ( )
A型题特殊管理的药品是
A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证( )。
A型题对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行（ ）。
A型题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行______。