A型题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种不可以委托加工的是_______。
A型题标签上必须注明产地的是( )。
A型题药品广告的审查机关是( )
A型题国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A型题执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，体现了药学职业道德的
A型题可做广告的药品是
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号格式的是( )。
A型题药品内标签必须标注的内容是
A型题伦理委员会对药品临床试验方案签发的书面意见是
A型题根据《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括( )。
A型题根据《药品不良反应监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A型题关于毒性药品的管理，错误的是( )
A型题有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是
A型题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为______。
A型题社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
A型题药品零售企业销售含特殊药品复方制剂的非处方药时的要求为
A型题公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A型题下列品种中，我国已规定不准药用的是
A型题国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的