A型题对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以什么依法论处
A型题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
A型题药品生产企业应当几日内完成获知的死亡病例的调查报告( )。
A型题关于执业药师注册要求和条件的说法，错误的是( )
A型题执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方时
A型题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A型题经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
A型题1. 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
A型题行政处罚的管辖是
A型题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是( )
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )。
A型题根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括
A型题根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是
A型题根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A型题医疗用毒性药品系指
A型题下列关于药品说明书的编写要点表述正确的是
A型题药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药品管理法律规范所形成的权利与义务关系。其客体是指( )。
A型题从事下列活动，无需取得药品监管部门行政许可的事项是