A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题国家对野生药材资源实行
A型题关于麻醉药品和精神药品定点生产和销售渠道的限制，说法错误的是( )。
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题《药品经营许可证》的有效期为
A型题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5类，其中按照《药品注册管理办法》中进口药品程序申报的是( )
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A型题根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视台发布广告
A型题根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括( )
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括( )。
A型题药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A型题医师开具处方和药师调剂处方的原则是( )
A型题下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是
A型题按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行 ( )
A型题生产药品所需的原料、辅料必须符合______。
A型题"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括
A型题 在一个会议上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂的方法生产儿童退热药；二是用多加药用淀粉、少用主药的方法生产降压药；三是部分药品超过了有效期：四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中的适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A型题药学道德规范是用于( )。