A型题生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应认定为
A型题下列可以在互联网上发布药品信息的是 ( )
A型题负责标定和管理国家药品标准物质的是
A型题下列选项中有关执业药师注册管理的说法，错误的是
A型题医疗用毒性药品是指
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括______。
A型题依照《药品广告审查发布标准》，不得做广告的药品是
A型题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是 ( )
A型题国家基本药物遴选原则是_______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A型题关于非处方药专有标识的说法，错误的是
A型题以下列入国家二级保护野生药材物种的是
A型题《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写
A型题关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是( )。
A型题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)中，关于仿制药的概念是( )。
A型题《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更（ ）。
A型题医疗机构为促进抗菌药物的合理应用，应充分利用
A型题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法，正确的是