A型题国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是指( )
A型题根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
A型题我国药事管理的依据是
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》(劳社部发[1999]16号）的规定，处方外配是指_______。
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A型题按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指
A型题根据《药品召回管理办法》，应当保存完整的购销记录的是______。
A型题依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是( )
A型题属于许可事项的变更的，应重新办理药品经营许可证的情形是( )。
A型题关于执业药师的职责，说法错误的是( )
A型题在医疗机构内可以配制、供应药品的是
A型题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是
A型题药品注册申请不包括
A型题三级医院临床药师不少于
A型题下列( )没有体现药品的特殊性。
A型题药品购销记录必须注明药品的（ ）。
A型题疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A型题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以