A型题( )标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段。
A型题根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A型题关于药品质量状态色标管理，说法不正确的______。
A型题药品批发企业应按包装标示的温度要求储存药品，其中储存药品相对湿度的上限是( )
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为______类。
A型题下列不属于特殊化妆品的是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 ( )
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件______。
A型题从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。
A型题下列不属于医疗用毒性西药品种的是
A型题有关定点经营，说法正确的是
A型题依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是______。
A型题根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件不包括_______。
A型题国家一级保护野生药材包括______。
A型题开办药品生产企业的审批部门是
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当( )。
A型题根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为( )
A型题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A型题关于药品说明书编写要求的说法，错误的是( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是( )。