甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2020 年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一,直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2020年新列入《兴奋剂目录》的蛋白同化制剂，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，断购进的B药包装新增了“运动员慎用”的宇样。甲企业现有库存者包装的B药40盒(在有效期内)。根据国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》(2015年第54号)及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是
药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的‘规定时间”是
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用管理的说法，错误的是
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人，药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》，属于行政处罚的是
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（不包含疫苗）中药饮片。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁)，经营类别包括处方药、非处方药，经营范围为∶中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。甲药品经营企业和乙药品经营企业都不能经营的药品是（）
甲药品批发企业为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨，最终决定给予该医院一定折扣，并如实入账。关于该中医院和县医院在采购药品时的做法，不正确的是
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于“不正当竞争行为的情形是
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（不包含疫苗）中药饮片。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁)，经营类别包括处方药、非处方药，经营范围为∶中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展含麻黄碱类复方制剂经营。关于含麻黄碱类复方制剂的说法，错误的是（）
药品零售连锁企业经批准可以销售的药品是
药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的规定时间”是
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2020 年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一,直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2020年新列入《兴奋剂目录》的蛋白同化制剂，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，断购进的B药包装新增了“运动员慎用”的宇样。甲企业现有库存者包装的B药40盒(在有效期内)。甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，应认定为“对人体健康造成严重危害的情形是
国家药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是
为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》和其他有关法律的规定，2005年8月3日国务院公布《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)。根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
天津某食品公司于2020年4月15日在拼多多平台开设1家网店,名称为“高达食品铺”。2020年4月28日，该食品公司开始在网店销售保健食品“御乐高绿健园牌钙加维D咀嚼片”，并自行发布了该款保健食品的网店界面广告。经调查，该食品公司发布的该款保健食品广告未经过审查，存在未经审查发布保健食品广告的行为。2020年7月2日，该食品公司将涉案保健食品广告下架并将网店关闭，涉案广告为该食品公司自行制作发布，制作发布环节费用为0元，拼多多平台为涉案保健食品广告进行推广，推广费用2600元，综上，广告费用为2600元。关于上述信息中所指的存在未经审查发布保健食品广告的行为的处罚，说法正确的是（）
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，可以委托生产的是
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲奏非处方药]和乙类非处方药K。甲药品零售企业为患者提供药品H、I、 J K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当指定药品不良反应监测负责人，设立专门机构，配备专职人员，建立健全相关管理制度，报告药品不良反应的是
为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》和其他有关法律的规定，2005年8月3日国务院公布《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是