A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是_______。
A型题"药品管理法"中所指的二证是
A型题药品GMP认证是
A型题中国香港、澳门和台湾企业生产的化学药品，其药品的批准文号的格式为( )。
A型题药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的 ( )
A型题某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是
A型题制订麻醉药品年度生产计划的部门是
A型题在现代社会中，受法律保护的基本人权是
A型题药学人员对待病患者的道德准则包括 ( )
A型题2012年版国家基本药物目录主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括六个治疗大类共203种中成药，下列不属于六大分类的是( )。
A型题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的______。
A型题医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的 ( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理，错误的是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以( )。
A型题利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
A型题医疗器械说明书应使用
A型题《医疗机构制剂许可证》有效期为( )
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是( )。
A型题1. 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
A型题治疗用生物制品有效期的标注以哪个日期计算( )