A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合( )。
A型题负责戒毒药品的国家标准审定的机构是
A型题伪造、买卖药品批准证明文件的，没收违法所得，并处 ( )
A型题临床试验方法的选择必须符合
A型题医院药学部门实行处方点评时，门急诊每月点评处方绝对数不应少于( )
A型题执业药师继续教育实行( )
A型题药品不良反应监测专业机构的人员应由
A型题进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，并自获知之日起_______报送国家药品不良反应监测中心。
A型题不应作为乙类非处方药的情况不包括( )。
A型题下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )
A型题麻醉药品处方需要保存
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是______。
A型题医疗单位配制的制剂可以( )。
A型题有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题对一级保护野生药材物种，应采取的保护措施是( )。
A型题开办第二、三类医疗器械经营企业应经
A型题具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于______学分的继续教育，其中必修和选修内容每年不少于______学分。
A型题关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。