A型题根据药品标签的要求，药品内标签可以不标注( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式不符合规定的是
A型题经营者销售或者购买商品时，经营者
A型题根据《药品管理法》的规定，“新药”指
A型题7. 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方
A型题关于我国药品不良反应报告制度的说法不正确的是______。
A型题按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
A型题开办第一类医疗器械经营企业应向
A型题下列关于国家食品药品监督管理部门职能转变的说法错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的______。
A型题医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于
A型题药品不良反应是指合格药品( )
A型题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的
A型题申请进口药品注册的申请人应当向
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是( )。
A型题首次进口医疗器械的资料应经
A型题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于______。
A型题根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是______。