A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括( )。
A型题医疗机构药师的主要工作职责不包括
A型题根据《药品管理法》及其相关规定，国家依法设置的药品检验所为( )。
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )
A型题下列将被作为假药处理的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容可不包括
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业可以经营的药品是
A型题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须多长时间进行健康检查 ( )
A型题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A型题经营者与消费者进行交易，应遵循
A型题申请执业药师注册的条件不包括
A型题不符合开办药品零售企业设置规定的是
A型题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A型题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A型题GMP规定，洁净区与非洁净区之间压差应不低于
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是_______。
A型题根据《药品流通监督管理办法》规定，下列药品经营企业的行为，合法的是( )。
A型题对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A型题经营疫苗的企业专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员应为( )
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是