A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动( )。
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A型题下列药品标签中有效期标注格式，错误的是( )
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括______。
A型题药品质量特性不包括( )。
A型题特殊管理的药品是指
A型题红色专有标识用于 ( )
A型题开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A型题《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括
A型题不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则的通知》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A型题下列关于行政复议的申请和期限的说法正确的是
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是( )。
A型题药品注册申请不包括 ( )
A型题《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为( )
A型题目前社会上和法规中所指回扣是
A型题兴奋剂的药物作用不涉及
A型题下列关于行政许可申请和受理说法错误的是
A型题 患儿，女，1999年8月15日(1998年3月17日生)因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素，共两针各为0．1克。2000年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱发电位检测双耳90dB，Ⅰ—Ⅴ波未能引出该患儿对声音的反应。