A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求______。
A型题国家对野生药材资源实行
A型题国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A型题根据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的，被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A型题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是______。
A型题社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备
A型题处方保存期满后，经哪个部门人员的批准，方可销毁 ( )
A型题《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A型题《药物非临床研究质量管理规范》的英文简称是( )。
A型题下列关于中药饮片管理的说法，错误的是
A型题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是( )。
A型题依药品管理法城乡集贸市场可以出售
A型题药品广告中可以含有的内容是
A型题关于药品广告发布媒体的限制，说法错误的是( )
A型题根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少( )。
A型题—药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为_______。
A型题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20％，装量为10g／瓶”，明显与包装标签不符。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是( )。
A型题含有兴奋剂的产品应在其包装标识或说明书上注明
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》两个规定，负责执业药师资格考试工作的部门是______。