根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，不属于商业贿赂的行为是
市场监督管理部门会同药品监督管理部门在对A市甲药品零售连锁企业的监督检查过程中发现，该企业经营许可证的经营范围为:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂，其发证日期为2017年9月15日。但检查人员在货架中发现吗啡阿托品注射液。该企业经营许可证中的经营方式为
2020年7月，江苏省市民张某听信网络药品销售人员关于“医保回收药、价廉物美”的宣传，为其做过心脏搭桥手术的妻子，从网上以每盒50元的低价购得预防血栓约阳维”30盒。张某购买后却发现药品包装粗糙，遂送药至海安市市场监督管理局举报。该局鉴定该“波立维”为假药后，随即向公安机关移送这一涉嫌犯罪案件线索。经查明，2019年2月至2020年7月，被告人朱某某明知涉案的“波立维”“立普妥”“可定”等9种药品系他人生产的假药，仍大量购入，并组织被告人吴某某等5人通过层层发展下线的方式在全国多地通过微信销售牟利。山东、湖北、云南3家连锁药企以及白某某等42人参与其中，各犯罪单位及犯罪行为人均明知所销售的药品系假药，仍公开销售，造成假药在全国众多地区扩散。朱某某个人销售假药83.7万余元，被害人达2000余人。根据《中华人民共和国药品管理法》，属于假药的情形是
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
A三甲医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A三甲医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自已开具吗啡针制。关于A三甲医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括
2020年7月，江苏省市民张某听信网络药品销售人员关于“医保回收药、价廉物美”的宣传，为其做过心脏搭桥手术的妻子，从网上以每盒50元的低价购得预防血栓约阳维”30盒。张某购买后却发现药品包装粗糙，遂送药至海安市市场监督管理局举报。该局鉴定该“波立维”为假药后，随即向公安机关移送这一涉嫌犯罪案件线索。经查明，2019年2月至2020年7月，被告人朱某某明知涉案的“波立维”“立普妥”“可定”等9种药品系他人生产的假药，仍大量购入，并组织被告人吴某某等5人通过层层发展下线的方式在全国多地通过微信销售牟利。山东、湖北、云南3家连锁药企以及白某某等42人参与其中，各犯罪单位及犯罪行为人均明知所销售的药品系假药，仍公开销售，造成假药在全国众多地区扩散。朱某某个人销售假药83.7万余元，被害人达2000余人。依照《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的情形是
2020年7月4日，广州市市场监督管理局接到举报，反映某药店涉嫌销售假药，并提供了从该店购买的降压药照片、微信付款截图等证据。2020年7月10日，执法人员对该药店进行现场检查，未发现举报人举报的药品。经对该店负责人询问调查，当事人承认该降压药为淀粉冒充的并销售给举报人。根据《药品管理法》规定，不应定性为假药的是（）
根据药品广告审查发布标准的相关规定，关于药品广告内容的说法，错误的是
A三甲医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A三甲医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自已开具吗啡针制。关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是
关于药品标准的说法，错误的是
2020年7月4日，广州市市场监督管理局接到举报，反映某药店涉嫌销售假药，并提供了从该店购买的降压药照片、微信付款截图等证据。2020年7月10日，执法人员对该药店进行现场检查，未发现举报人举报的药品。经对该店负责人询问调查，当事人承认该降压药为淀粉冒充的并销售给举报人。生产假药、劣药，应在处罚幅度内从重处罚的情形是（）
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
2019年1月17日,国务院办公厅发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发[ 2019]2号),选择北京、天津、上海等11个城市，从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种，国家组织药品集中采购和使用试点。根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式。入围生产企业在3家及以上的，采取的方式是
2020年7月4日，广州市市场监督管理局接到举报，反映某药店涉嫌销售假药，并提供了从该店购买的降压药照片、微信付款截图等证据。2020年7月10日，执法人员对该药店进行现场检查，未发现举报人举报的药品。经对该店负责人询问调查，当事人承认该降压药为淀粉冒充的并销售给举报人。根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对上述背景材料，如果该药店销售金额已经达到25万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为（）
2019年1月17日,国务院办公厅发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发[ 2019]2号),选择北京、天津、上海等11个城市，从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种，国家组织药品集中采购和使用试点。根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式。入围生产企业为2家的，采取的方式是
不属于医疗用毒性药品的是
2019年1月17日,国务院办公厅发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发[ 2019]2号),选择北京、天津、上海等11个城市，从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种，国家组织药品集中采购和使用试点。根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式。入围生产企业只有1家的，采取的方式是