A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，下列说法正确的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是_______。
A型题按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A型题在抗菌药物的监督管理中，药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格_______。
A型题药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括( )。
A型题在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是( )。
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是( )
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，以下关于医疗机构制剂的说法不正确的是( )。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是( )。
A型题配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少
A型题关于药品标准的说法，错误的是、( )
A型题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的说法，错误的是( )
A型题调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”指的是( )。
A型题有关药品分类管理的说法，正确的是( )。
A型题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的内容不包括 ( )
A型题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验，检查报告原始记录应保存
A型题下列行为中不属于不正当竞争行为的是（ ）。
A型题《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是