A型题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是( )。
A型题审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
A型题根据《药品管理法实施条例》规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚，不包括_______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动，这个年限是
A型题根据药品安全管理，药品安全风险的特点不包括( )。
A型题《进口药材批件》多次使用批件的有效期为( )
A型题医疗用毒性药品系指
A型题药学职业道德不具有 ( )
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
A型题《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
A型题必须具有质量检验机构的药事组织是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A型题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是______。
A型题医疗器械不良事件是指
A型题下列规范性文件中，其法律效力最高的是______。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以______。
A型题销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店 ( )
A型题单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的
A型题对不符合"GMP"、"GSP''的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将