A型题关于药品质量抽查检验的说法，错误的是( )
A型题医疗机构的药品购进记录应当
A型题定点零售药店对外配处方要
A型题GAP适用于 ( )
A型题依照《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列能申报为医疗机构制剂的是( )
A型题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为( )。
A型题药品出库必须进行( )
A型题药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括
A型题根据《药品召回管理办法》，应当保存完整的购销记录的是_______。
A型题我国药品注册的法定管理机构是
A型题药品批准文号的格式为国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中J代表( )
A型题医师出现下列哪种行为，处方权不予以取消 ( )
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A型题在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向( )。
A型题药品零售企业供应和调配毒性药品
A型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括_______。
A型题《药品经营许可证》许可事项变更不包括（ ）。
A型题具有毒性药品经营资格的零售药店供应和调配毒性药品 ( )
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题辽宁某药品生产企业拟在沈阳某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。