A型题执业药师资格考试工作，主要依据的规定有
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
A型题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是( )。
A型题甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商场购买这种饮料后，在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部，下列答案中最正确的是
A型题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作乙类非处方药和经营非处方药的企业指南性标志的是
A型题药品质量监督检验不包括( )
A型题互联网药品交易服务机构资格证书的有效期
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业不需具有的质量管理制度是( )。
A型题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的
A型题须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A型题执业药师基本准则是
A型题根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是( )
A型题我国国家药品储备的主管部门是
A型题药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
A型题有关中药饮片的说法，错误的是
A型题《中华人民共和国刑法》中的“以假充真”是指
A型题药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应
A型题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照______。