A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动_______。
A型题医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应______。
A型题中药材的采集应坚持的原则是 ( )
A型题药品零售企业记录应当至少保存
A型题按照研制的创新程度分类，me－too drug属于( )。
A型题关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，不正确的是______。
A型题企业实现对药品的电子监管是通过
A型题依照《处方管理办法》规定，下列有关处方书写的说法不正确的是( )。
A型题《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
A型题下列不属于医疗用毒性药品的是
A型题药品生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )
A型题基本医疗保险费的缴纳方式是( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业不能经营的是( )。
A型题《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为______。
A型题药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施?
A型题实行市场调节价的药品定价原则是
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关处方药广告的说法，正确的是_______。
A型题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括( )。