A型题药监部门对不符合GMP、GSP的企业发给符合有关规范认证证书的将
A型题药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A型题药学人员药学职业道德准则的重要内容是
A型题关于药品说明书规定的说法，错误的是
A型题制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了
A型题零售药店的药品经营范围广泛，但有九大类药品零售药店不得销售，下列不属于九大类的是_______。
A型题基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
A型题开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为( )。
A型题《药物非临床研究质量管理规范》的英文简称是( )。
A型题下列情形应按劣药论处的是
A型题国务院药品监督管理部门对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为不超过 ( )
A型题某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑。根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳处理方式是( )。
A型题公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起
A型题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A型题申请执业药师注册的条件不包括( )
A型题有关非处方药专有标识的说法，错误的是( )。
A型题生产药品的设备更换时，关键环节是进行
A型题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A型题行政机关根据公民、法人或其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为 ( )
A型题戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品，其成瘾者滥用的药品是