A型题下列关于特殊管理药品的说法，正确的是( )
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下关于抗菌药物临床应用管理的叙述有误的是( )。
A型题疫苗可有不同的分类，《条例》规定疫苗可分为两类，其中由公民自费并且自愿受种的是( )
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A型题关于药品说明书内容的说法，错误的是
A型题《基药办法》规定，下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的是( )。
A型题定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
A型题药品注册管理办法适用范围不包括______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A型题第二类医疗器械临床试用的审批部门是
A型题执业药师注册申请后，有下列情形应予以注销注册，不包括______。
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题根据麻醉药品和第一类精神药品的有关规定，药品零售连锁企业可以( )。
A型题经药事管理委员会审核批准( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括( )。