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A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
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A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
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A型题原料药标签的内容不包括
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A型题对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚的是( )。
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A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中,化学药品的分类的主要依据是( )。
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A型题不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方,下列处方属于超常处方情况的是______。
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A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是( )。
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A型题中国香港、澳门和台湾企业生产的化学药品,其药品的批准文号的格式为_______。
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A型题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
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A型题药学人员与病患者的道德准则包括( )
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A型题第二类精神药品经营企业
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A型题根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须( )。
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A型题根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )。
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A型题下列情形中,应按劣药论处的是
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A型题《药品经营许可证》有效期( )。
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A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列不属于A型药品不良反应的是______。
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A型题根据医疗器械经营与使用管理要求,《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为( )。
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A型题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
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A型题依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
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A型题根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括( )。
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