A型题办理药品注册申请事务的人员应是
A型题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注销注册的情形不包括_______。
A型题申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，考试合格取得《执业药师资格证书》后可
A型题国家药品监督管理部门允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。授权的试点期限为( )
A型题药品不良反应是指______
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其______。
A型题下列关于药品电子监管的说法错误的是
A型题根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_______。
A型题我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括
A型题对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限( )。
A型题正确、合理的药品广告可以
A型题 大学生小张热衷网购，保健品、零食、衣服、皮包、刮痧板……都是从网上买的，女孩子必用的化妆品也不例外。原本一切顺利，可最近却遇到点麻烦。原来，她用了在网上买的一瓶美国产的乳液后，皮肤又红又痒，还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天，也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。
A型题在医疗机构内可以配制、供应药品的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是( )。
A型题根据处方调剂的规定，关于处方调剂过程中的做法错误的是( )。
A型题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是 ( )
A型题根据《药品广告审查发布标准》下列关于药品广告内容的要求表述错误的是
A型题依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是