A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是
A型题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A型题以下按劣药处理的情况是
A型题红色专有标识用于 ( )
A型题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起多长时间内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证( )
A型题根据保健品的特征，有关保健品的说法错误的是_______。
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是( )。
A型题我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的是______。
A型题对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是
A型题非处方药专有标识图案的颜色是
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A型题撤销行政许可的情形不包括______。
A型题对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是( )
A型题负责非处方药目录审批和发布的部门是（ ）。
A型题药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为
A型题原料药的标签应当注明
A型题执业药师的最高行为准则是
A型题省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A型题统一全国量值的最高依据是
A型题根据《药品管理法》及《实施条例》的规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。