A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A型题《药品经营许可证》许可事项变更不包括
A型题对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )
A型题《中药材GAP证书》有效期一般为( )
A型题根据《反兴奋剂条例》，有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是( )。
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是( )。
A型题设定、实施行政许可的原则不包括
A型题《中华人民共和国广告法》的适用范围是
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。
A型题关于麻醉药品和精神药品定点生产和销售渠道的限制，说法错误的是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
A型题关于药品生产的说法，正确的是
A型题二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于( )
A型题对于长期使用麻醉药品的门诊癌症患者，医疗机构应当要求其每多长时间复诊或者随诊一次 ( )
A型题符合我国疫苗管理规定的行为是
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，明知他人生产、销售假药，提供广告宣传等的 ( )
A型题提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A型题《中药材生产质量管理范围》的适用范围是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项下要求的内容不包括( )。
A型题不得委托生产的药品有