A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品目录制定部门______。
A型题医疗机构应定期对储存药品进行检查和养护并建立
A型题互联网药品交易服务机构资格证书有效期为 ( )
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是______。
A型题《化妆品生产企业卫生许可证》的有效期是( )。
A型题关于毒性药品的管理，错误的是______。
A型题下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是
A型题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非处方药，应进行
A型题特殊管理的药品是
A型题省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )
A型题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经下列哪一级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 ( )
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题执业药师资格注册机构为
A型题开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
A型题执业药师的注册有效期为 ( )
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。