A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为( )类。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是( )。
A型题有关中药饮片的采购，合法的行为包括
A型题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A型题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
A型题不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限最长不超过( )。
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )
A型题消费者权益保护法具有特定的适用对象，其对象不包括
A型题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是_______。
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题药品编码本位码共有14位，其中第4到8位为 ( )
A型题已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题国家基本药物的遴选原则不包括
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，药品生产企业发现其生产的药品存在缺陷，有危及人身健康的危险，采取的措施不包括
A型题有关生产中药饮片的说法，错误的是
A型题《中国药典》的修订与废止间隔时间一般为 ( )