A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( )。
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当( )。
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题医疗机构药师的主要工作职责不包括______。
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是
A型题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的销售记录包括( )。
A型题消费者在购买、使用商品和接受服务时